Patienten-Hotline

Damit von PNH und Aplastischer Anämie betroffene Patienten und ihre Angehörigen niedrigschwellig Beratung in Anspruch nehmen können, bietet die Stiftung Lichterzellen eine telefonische Sprechzeit an. Hier berät eine Diplompädagogin, die selber Patientin war, zu allen Themen rund um die Krankheit. Dies können psychosoziale Themen sein aber auch ganz praktische Fragen des Umgangs mit der Erkrankung. Oft geht es Menschen mit einer seltenen Krankheit so, dass sie sich ihre Gefühle nicht zugestehen und die Krankheit nicht einordnen können, weil das Umfeld kein Verständnis für die Situation der Betroffenen hat, weil durch die Seltenheit die Einordnung erschwert ist. Medizinische Fragen, werden direkt an die Ärzte des Kuratoriums der Stiftung weitergeleitet. Auch Arzttermine können in der Regel unkompliziert vermittelt werden. Damit die Stiftung dieses sehr spezielle und deutschlandweit einmalige Angebot weiter aufrecht erhalten können, benötigt die Stiftung Lichterzellen Spenden.